1.054.439

kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát

A kosaram
0
MÉG
5000 Ft
a(z) 5000Ft-os
szállítási
értékhatárig

Szerves kémia V.

Kézirat

Szerző
Szerkesztő

Kiadó: Veszprémi Vegyipari Egyetem
Kiadás helye: Veszprém
Kiadás éve:
Kötés típusa: Könyvkötői papírkötés
Oldalszám: 125 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv: Magyar  
Méret: 24 cm x 17 cm
ISBN:
Megjegyzés: Kézirat. 450 példányban jelent meg. Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva.
Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

8. Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 3
A nitrogént tartalmazó szerves vegyületek felosztása 3
Nitrovegyületek 4
A/ Nitroparaffinok 4
Előállítás 5
Kémiai tulajdonságok 5
Nitrometán 6
B/ Nyílt szénláncú telítetlen nitrogénvegyületek /nitroolefinek/ 6
C/ Aromás nitrovegyületek 7
Aromás szénhidrogének közvetlen nitrálása 7
Aminok Sandmeyer reakciója 8
Nitrovegyületek kémiai tulajdonságai 9
A nitrocsoport redukciója 9
A nitrocsoport elektronszívó jellege 10
Néhány fontosabb aromás nitrovegyület 12
Nitrobenzol 12
2, 4, 5-trinitroinol 12
Pikrinsav 12
Nitrobenzonsav 12
Nitrozóvegyületek 15
Hidroxilamino vegyületek 17
Aminók 19
Az aminók általános tulajdonságai 19
Az aminók térszerkezete 21
Az aminók fizikai tulajdonságai 21
A nitrogénatom számos elektronpárja által létrehozott kapcsolatok 22
Sóképzés 22
Kvarter ammónium vegyületek 23
Ilidek 24
Aminoxidol 24
Alifás aminók 26
Alifás aminók előállítása 26
Ammónia alkilezése 26
A C,N-kötés hidrogénezése 26
Savamidok 27
Nitrovegyületek redakciója 27
Gabriel szintézis 28
Savamidok és savazidok lebontása 28
Néhány fontosabb amin és előállításuk 29
Metilamin 29
Az alifás aminok kémiai tulajdonságai 29
Acilezés 29
Reakció salétromossavval 30
Izonitrilképzés 31
Reakció oxovegyületekkel 31
Hoffmann-féle teljes metilezés 31
Két és többértékű alifás aminok 31
Etiléndiamin 31
Hexametiléndiamin 32
Hexametiléntetramin 32
TELÍTETLEN ÉS AROMÁS AMINOK 32
Vinil-dimetilanin 33
AROMÁS AMINOK 33
Az aromás aminok fizikai tulajdonságai 34
Sóképzés 34
Aromás aminok általános előállítás módjai 35
Nitrovegyületek redukciója fémmel 35
Katalitikus hidrogénezem 35
Parciális redukció 36
Arilhalogenidek ammonolízise 36
Hoffmann és Gurtius lebontás 36
Primer aromás aminok, aril vagy alkilrislogenidekkel való reakciója 37
Az aromás aminok kémiai tulajdonságai 37
Acilezés 37
Reakció salétromos savval 38
Primer aromás amin reakciója 38
Szekunder aromás amin reakciója 38
Tercier aromás amin reakciója 38
Oxidáció 39
Izonitril reakció 40
Reakció széndiszulfiddal 40
Schiff-bázis képzés 40
Az aromás gyűrű reakciói 41
Egyértékű aromás aminok 41
Benzol származékok 41
Anilin 41
N-metilanilinek 42
C-metilanilinek 43
H-arilanilidek 43
Aminonaftalinok 44
Többgyűrűs aromás aminok 45
Többértékű aromás aminok 45
Feniléndiaminok 45
Diaminodifenilek 45
HALOGÉNEZETT AMINOK 47
AMINOALKOHOLOK, AMINOFENOLOK 47
Monoamino-fenolok 48
KARBOKIL CSOPORTOT TARTALMAZÓ AMINOK 49
Michler-keton 50
AMINOCSOPORTTAL HELYETTESÍTETT KARBONSAVAK 50
Savamidok 51
Alifás karbonsavamidok előállítása 51
Karbonsavnitrilek részleges hidrolízise 51
Karbonsavamidok reakciói 51
Hidrolízis 51
Nitrilképzés 52
Hoffmann lebontás 52
Fontosabb alifás karbonsavamidok 52
Formamid 52
Dimetilformamid 52
Szénsav származékok 52
Foszgén 52
Szénsavamidok 53
Uretánok 53
Karoamid 54
Ureidek 54
Tiokarbamid 55
Aromás savamidok 55
Imidek 55
Szukcinimid 55
Ftálimid 56
AMINOSAVAK 57
Az aminosavak fizikai tulajdonságai 58
Aminosavak előállítása 58
Protsinek hidrolízise 58
Halogénezett savakból 58
Aldehid-ciánhidronekből 58
Aminosavak kémiai viselkedése 59
Észteresítés 59
Savklorid készítés 59
Peptid-kötés létrehozása 59
Reakció salétromossavval 60
Reakció formaldehiddel 60
Hő hatására bekövetkező változás 60
Fontosabb aminosavak 61
Amino-ecet sav 61
Leucin 61
Aszparaginsav 61
FEHÉRJÉK 62
A fehérjék csoportosítása 63
Proteinek 64
Proteidek 64
Szuper-poliamidok 64
Amino-aril-karbonsavak 64
Orto-amino-benzoesav 65
Para-amino-benzoesav 65
Nitrocsoportot tartalmazó aminovegyületek 65
Nitranilinek 66
Szulfocsoportot tartalmazó aminok 67
Taurin 67
Szulfanilsav 67
m-aminobenzolszulfonsav 67
Naftionsav 68
Amino-naftolszulfonsavak 68
AZOVEGYÜLETEK 68
Hidrazinszármazékok 69
Fenilhidrazin 69
Asszim.difenilhidrazin 70
Szim.difenilhidrazin 70
Benzidin átrendeződés 71
Alifás azovegyületek 72
Aromás azovegyületek és előállításuk 72
Aromás nitrovegyületek redukciója 72
Primer amin oxidálása 72
Azokapcsolás 73
Diazovegyületek 73
Alifás diazovegyületek 74
Diazometán 75
Diazometános metilezés 76
Karbonsav szénlánchosszabbítás diazometánnal 76
Aromás diazovegyületek 76
Diazotálás 77
A diazocsoport kicserélése 78
A víz hatására bekövetkező változás 78
Kicserélés hidrogénnel 78
Kicserélés aktív anionokkal 79
Sandmeyer-reakció 79
Fluor-származékok előállítása 79
Azokapcsolás 80
Redukció arilhidrazinná 82
9. FÉMORGANIKUS VEGYÜLETEK
Litiumorganikus vegyületek 83
Nátriumorganikus vegyületek 83
Szerves magnéziumvegyületek 83
Cinkalkilek és alkilcinkhaloidok 85
Kadmiumvegyületek 86
Higany-organikus vegyületek 86
Aluminiumalkilek 86
Szerves ólomvegyületek 87
10. HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ÖTTAGÚ HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK 91
A/ Öttagú heterociklusok egy heteroatommal 91
A furán és származékai 91
A furán gyűrű felépítése 91
A furán gyűrű reakciói 92
Telítés hidrogénnel 92
Brómaddició 92
Diels-Alder reakció 92
A furán származékai 93
Furfurol 93
Tetrahidrofurán 94
A piroklol és származékai 94
A pirrol gyűrű jellemzése 94
A pirrol gyűrű felépítése 96
A pirrol származékai 97
Pirrolidin, prolin és hidroxiprolin 97
Porfirinek 97
A tiofén-gyűrű 98
B/ Öttagú heterociklusok több heteroatommal 98
A pirazol gyűrű 99
A pirazol gyűrű felépítése 99
A pirazol származékai 100
Pirazolin és pirazolidin 100
Pirazolonszármazékok 100
Az imidazol gyűrű 102
Imidazol 102
Egyéb heterociklusok több heteroatommal 102
Az oxazol gyűrű 103
A tiazol gyűrű 103
C/ kondenzált öttagú heterociklusos gyűrű 104
Kumaron 104
Indol 105
Hattagú heterociklusok 107
A/ hattagú heterociklusok egy heteroatommal 107
A piridin-gyűrű és származékai 107
A piridin-gyűrű jellemzése 107
A piridin homológjai 108
A piridin-gyűrű felépítése 108
A piridin-gyűrű reakciói 109
Sóképzés 109
Oxidáció 110
Redukció 110
Szubsztitució 111
Formilezés 111
A piridin fontosabb származékai 112
Nikotinsav és izonikotinsav 112
A pirán gyűrű és származékai 113
B/ HATTAGÚ HETEROCIKLUSOK TÖBB HETEROATOMMAL 114
Nitrogéntartalmú gyűrűk 114
C/ KONDENZÁLT HATTAGÚ HETEROCIKLUSOS GYŰRŰK 114
A kinolin és származékai 115
A kinolin gyűrű felépítése 116
A kinolin-gyűrű reakciói 116
Az izokinolin-gyűrű 117

Dr. Müller Sándor

Dr. Müller Sándor műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Müller Sándor könyvek, művek
Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem